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因此，区域需要对现有制备方法进行改进，以获得质量更高的超薄钙钛矿材料。如在杂化Dion–Jacobson钙钛矿中，电力低碳的点思二价的层间有机链通过强健的离子键与无机层进行相连，利用物理方法来剥离二维片层就会非常困难。
然而，转型研究显示并不是所有层状钙钛矿材料都可以作为剥离分子级片层的源材料。引言由于具有优异的光电性能，协调有机-无机杂化钙钛矿在过去的十年里成为了受到热切关注的焦点材料和研究对象。类似地，发展利用在水-空气界面存在的平移和旋转对称限制，可以支持有机阳离子单层的自组装，从而形成可用于卤化铅生长的软模板[10]。
图2共轭有机配体和二维杂化钙钛矿的结构示意图[2]在溶液中通过drop-casting的方法首次制得钙钛矿材料后，关于人们发现由这一方法制得的材料容易发生聚集、关于厚度也不均一、材料尺寸也不能扩大化。为了提高大尺寸制备能力，区域有研究发明了基于空间限域溶液的改进型合成策略。
研究选择在钙钛矿中吸收四噻吩配体来扩大共轭并减小带隙宽度，电力低碳的点思从而制备分子级厚度的钙钛矿单晶。
因此，转型Mao通过组分学研究不仅获得了具有长程有序性的最厚二维钙钛矿，也证明了调控组分能够克服热力学不稳定性并获得n超过5的钙钛矿片层。如今再将自己的核心优势分予对手，协调这在逻辑上很难说通。
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